【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：乙型肝炎病毒e抗原檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
【包裝規(guī)格】
48人份/盒、96人份/盒、576人份/盒。
【預(yù)期用途】
本試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中乙型肝炎病毒e抗原。
可作為乙型肝炎病毒（HBV）感染的臨床診斷指標(biāo)之一。
【檢驗原理】
乙型肝炎病毒e抗原檢測試劑盒采用雙抗體夾心法檢測乙肝e抗原（HBeAg），用單抗乙肝e抗原（抗-HBe）包被板條，用HRP標(biāo)記的抗-HBe為酶標(biāo)記物，以四甲基聯(lián)苯氨（TMB）和過氧化物為底物。當(dāng)標(biāo)本中存在乙肝e抗原（HBeAg）時，該乙肝e抗原（HBeAg）與包被抗-HBe結(jié)合并與抗-HBe-HRP結(jié)合形成抗-HBe- HBeAg-抗-HBe-HRP復(fù)合物，加入TMB底物產(chǎn)生顯色反應(yīng)，反之則無顯色反應(yīng)。在實(shí)驗結(jié)束時，有顏色變化的，提示有乙肝e抗原（HBeAg）存在，無顏色或顏色變化微弱的，則提示不存在乙肝e抗原（HBeAg）。
【主要組成成分】
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試劑盒組成 |
48人份/盒 |
96人份/盒 |
576人份/盒 |
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1.預(yù)包被反應(yīng)板 |
48孔/塊×1塊 |
96孔/塊×1塊 |
96孔/塊×6塊 |
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2.酶結(jié)合物 |
3mL×1瓶 |
6mL×1瓶 |
40mL×1瓶 |
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3.陽性對照 |
0.5mL×1瓶 |
0.5mL×1瓶 |
2mL×1瓶 |
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4.陰性對照 |
0.5mL×1瓶 |
0.5mL×1瓶 |
2mL×1瓶 |
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5.濃縮洗滌液 |
30mL×1瓶 |
30mL×1瓶 |
100mL×2瓶 |
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6.顯色劑A |
3mL×1瓶 |
6mL×1瓶 |
40mL×1瓶 |
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7.顯色劑B |
3mL×1瓶 |
6mL×1瓶 |
40mL×1瓶 |
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8.終止液（2M H2SO4） |
3mL×1瓶 |
6mL×1瓶 |
40mL×1瓶 |
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9.封板膠紙 |
1片 |
1片 |
6片 |
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10.自封袋 |
1只 |
1只 |
6只 |
注意：不同批號試劑盒中試劑盒組成1、2 不可混用。
各組份組成：
酶結(jié)合物：Na2HPO4·12H2O 2.9g/L；KH2PO4 0.2g/L；KCl 0.2g/L；NaCl 8g/L；酪蛋白 1g/L；小牛血清 400mL/L；液體A（液體防腐劑）5mL/L； 丙三醇 50mL/L； 指示劑1 1.25mL/L；Tween-20 0.5mL/L； HBeAb-HRP 適量。
陽性對照：Na2HPO4·12H2O 2.9g/L；NaCl 8g/L；KCl 0.2g/L；KH2PO4 0.2g/L；硫柳汞 2g/L；乙二醇 200mL/L；小牛血清 200mL/L；指示劑1 1.25mL/L； 基因重組乙肝e抗原（HBeAg）適量。
陰性對照： Na2HPO4·12H2O 2.9g/L； NaCl 8g/L；KCl 0.2g/L；KH2PO4 0.2g/L；NaN3 60g/L；指示劑2 0.555mL/L；陰性血清 300mL/L。
濃縮洗滌液： Na2HPO4·12H2O 58g/L； NaCl 160g/L；KCl 4g/L；KH2PO4 4g/L；Tween-20 10mL/L 。
顯色劑A：檸檬酸 8g/L；試劑A 0.004g/L；試劑B 2.4mL/L；過氧化尿素 0.7g/L。
顯色劑B：檸檬酸 2.1g/L；乙二胺四乙酸二鈉 0.38g/L；TMB 0.4g/L 。
終止液： 2M H2SO4 。
需要但未提供的物品：
1. 新鮮的蒸餾水或去離子水
2. 一次性手套
3. 精確的微量移液器和潔凈的吸頭
4. 干凈的吸水紙
5. 37℃恒溫箱或水浴鍋
6. 計時器
7. 洗板機(jī)或洗瓶機(jī)
8. 振蕩器
【儲存條件及有效期】
試劑盒應(yīng)置2～8℃中避光保存，有效期12個月。
生產(chǎn)日期及有效期見標(biāo)簽。
【適用儀器】
酶標(biāo)儀 檢測波長450nm，參考波長630nm
【樣本要求】
1. 樣本采集不需要特殊準(zhǔn)備，不需要受檢者禁食，按照正常的采血技術(shù)收集血液，全血樣品最好先放置37℃處理2小時，再將血樣品充分離心，3000轉(zhuǎn)/分鐘離心6分鐘以上，使血清（漿）不含或極少含血細(xì)胞。如果為抗凝血樣品，應(yīng)將血樣品充分離心后，最好再放置室溫2小時以上。
2. 樣本可使用血清或血漿，檸檬酸、肝素或EDTA等抗凝劑不會影響實(shí)驗結(jié)果。
3. 樣本中含用疊氮鈉會影響實(shí)驗的結(jié)果，高度溶血的樣本、沒完全收縮的血清樣本或有微生物污染的樣本可能會引起錯誤的結(jié)果。
4. 新鮮的樣本在2～8℃無菌條件下可保存一星期，新鮮樣本可長期貯存在-20℃或以下，避免反復(fù)凍融。
【檢驗方法】
1. 實(shí)驗準(zhǔn)備：從冷藏環(huán)境中取出試劑盒，在室溫下平衡30分鐘，同時將濃縮洗滌液作1：20稀釋。
2. 加待測標(biāo)本：加入待測標(biāo)本每孔0.05毫升，并設(shè)陽性對照2孔，陰性對照2孔，均0.05毫升，空白對照1孔。
3. 加酶結(jié)合物：每孔0.05毫升，空白對照孔不加，充分混勻，貼上膠紙，置37℃孵育30分鐘。
4. 洗板：1）手工洗板：棄去反應(yīng)板條孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干；用洗滌液注滿每孔，靜置5～10秒，棄去孔內(nèi)洗滌液拍干，如此反復(fù)5次，拍干。
2）洗板機(jī)洗板：選擇洗滌5次的程序洗板，洗液應(yīng)注滿每孔，并確保每次吸凈無殘留，最后在吸水紙上拍干。
5. 加顯色劑： 先加顯色劑A，每孔0.05毫升； 再加顯色劑B，每孔0.05毫升；充分混勻，放置37℃避光孵育15分鐘。
6. 終止反應(yīng)： 每孔加入終止液0.05毫升，混勻。
7. 測定：用酶標(biāo)儀讀數(shù)，可選擇單波長450 nm（以空白孔校零）或雙波長450/630 nm，讀取各孔OD值。讀數(shù)須在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。
【陽性判斷值】
Cutoff 值計算： COV = 陰性對照平均OD值×2.1
標(biāo)本OD值≥COV為陽性，標(biāo)本OD值＜COV為陰性
注：陰性對照OD值低于0.05作0.05計算，高于0.05按實(shí)際OD值計算。
【檢驗結(jié)果的解釋】
1. 陰性結(jié)果表明樣本中不含乙肝e抗原（HBeAg），或樣本中的乙肝e抗原（HBeAg）含量低于試劑盒的檢測范圍。
2. 陽性結(jié)果表明樣本中含有乙肝e抗原（HBeAg），或非特異反應(yīng)因素。
3. 陽性結(jié)果的樣本需要再進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗，只有經(jīng)過重復(fù)或再重復(fù)實(shí)驗仍為陽性結(jié)果的樣本，可認(rèn)為是乙肝e抗原（HBeAg）陽性。所有重復(fù)結(jié)果為陽性的樣本應(yīng)經(jīng)過適當(dāng)?shù)氖侄芜M(jìn)行確認(rèn)。
陽性結(jié)果的樣本如復(fù)檢為陰性結(jié)果應(yīng)被認(rèn)為是陰性樣本，重復(fù)不出陽性結(jié)果可能屬于下列一個或多個技術(shù)問題引致：
1） 由于儀器或加樣器造成的交叉污染。
2） 顯色劑被金屬離子污染。
3） 由于試劑滴漏造成的交叉污染。
4） 不充分的洗板或最后吸去不徹底。
【檢驗方法的局限性】
所有高敏感性的免疫實(shí)驗系統(tǒng)都存在潛在的非特異性反應(yīng)，所以重復(fù)的陽性結(jié)果應(yīng)以一個適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行確認(rèn)。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
1 試劑外觀為澄清透明液體，無絮狀沉淀物。
2 陰性參考品符合率：15份陰性參考品檢測結(jié)果不得出現(xiàn)假陽性。
3 陽性參考品符合率：10份陽性參考品檢測假陰性不得多于1份。
4最低檢出量：用最低檢出量參考品測定應(yīng)≤1IU/mL。
5 精密性：用精密性參考品測定，CV（％）應(yīng)不高于15％（n=10）。
6 穩(wěn)定性試驗：試劑各組分置37℃至少6天，檢定結(jié)果應(yīng)達(dá)到1～5的要求。
7 裝量：≥標(biāo)示裝量。
【注意事項】
1. 本品僅用于體外診斷，僅限檢測人體血清、血漿；檢測結(jié)果作為診斷指標(biāo)之一。
2. 從2～8℃條件下取出的樣本應(yīng)置室溫平衡30分鐘再進(jìn)行檢測。
3. 須確保樣品加樣量的準(zhǔn)確，如果加樣不準(zhǔn)確，可能會導(dǎo)致錯誤的實(shí)驗結(jié)果。
4. 使用微量移液器手工加樣時，每次應(yīng)該更換吸頭吸取樣本。
5. 用滴瓶滴加時，請將甁中液體搖勻，并棄去1～2滴后垂直勻速地滴加。要避免將組份中的液體觸到或濺到微孔邊緣上，特別是酶結(jié)合物。
6. 在操作過程中應(yīng)盡量避免反應(yīng)微孔中產(chǎn)生氣泡。
7. 濃縮洗滌液系高濃度磷酸鹽，可能會形成結(jié)晶，如未完全溶解，會影響實(shí)驗結(jié)果，同時可能會堵住自動加樣器或洗板機(jī)管道。若出現(xiàn)結(jié)晶，請放置37℃充分溶解，然后稀釋混勻使用。
8. 封板膠紙不能重復(fù)使用。
9. 用水浴鍋反應(yīng)時，請將反應(yīng)板浸放于水中1/3，底部以網(wǎng)格支撐物支撐，水溫控制在37℃。
10. 洗板：1）以洗板機(jī)洗板時，洗板機(jī)的加液量至關(guān)重要，既避免洗液過量溢出，又能充滿反應(yīng)微孔中，洗板次數(shù)不應(yīng)少于5次，并經(jīng)常注意檢查加液頭是否堵塞。
2）手工洗板時，請勿使用帶紙屑的吸水材料拍板，以防外源性過氧化物酶類似物或氧化還原物質(zhì)與顯色劑發(fā)生反應(yīng)，影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3）洗板時所用的吸水紙請勿反復(fù)使用。
4）洗板機(jī)最好在每次使用前、后，用蒸餾水或去離子水清洗干凈，以防止管路堵塞或腐蝕。
11. 如果用任何試劑接觸皮膚和眼睛，必須用大量清水對該部位進(jìn)行擴(kuò)大清洗和消毒；終止液為硫酸，具有腐蝕性。
12. 試劑盒內(nèi)有關(guān)組份及臨床樣本均應(yīng)視為有潛在傳染性，請按相關(guān)的實(shí)驗室工作規(guī)范來執(zhí)行和處理。
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